四、简答题：本大题共
5 小题，每小题 7 分，共 35 分。
药效动力学。
研究
药物对机体 的作用和作用机制的学科；
标明药物治疗疾病的规律。
简述慢性毒性。
长期用药 而 逐渐发生的毒性 作用。
什么是药理学？
研究 药物与机体相互 作用和作用 原理 的学科。
什么是副作用？
治疗量下出现的
与治疗无关 的 不适 反应。
简述正性肌力药物。
能够 增强心肌收缩力 增强心输出量 ，治疗 充血性心力衰竭 的药物。
简述强心苷的临床用法。
1
先 获取 足够 效应 再 加以 维持
2
短期内给与全效量 ，血液浓度 达 到 全效 后，逐日 补充维持量 。
3
根据患者情况 速给法，缓和给与法
简述允许作用。
1. 糖皮质激素对某些组织 无直接作用 ，但可以给 其他 激素 发挥 创造有利条件 。
2. 例如增强儿茶酚胺的收缩血管作用。
简述青霉素的主要不良反应及防治措施。
1. 解热 2 抗炎治风湿 3 抗血栓 4 预防老年痴呆
不良反应 1 胃肠道反应 （水杨酸 C OOH 结构） ）——–> 饭后服用 2 肠溶片
2. 凝血障碍： Vit K 预防，术前一周禁用阿司匹林
3. 过敏反应：过敏史者禁用，询问病史，皮试
4. 水杨酸反应：出现症状立即停药， 静滴注 Na HCo 3 碱化尿液
简述控制哮喘药物的分类，并列举主要代表药。
1. 抗炎平喘药物 ：糖皮质激素
2. 支气管舒张药 ：β受体激动剂：沙丁胺醇
3. 抗过敏平喘药： 过敏介质阻释药：色苷酸钠
简述抗菌药物、抗菌谱及抗菌活性的概念。
1. 对病原体，微生物有抑制生长繁殖或者杀灭作用的化学物质
2. 抗菌谱：对 病原体，微生物的杀灭范围
3. 活性指：对病原体，微生物的杀灭能力
简述药物不良反应的分类。
1. 副作用
2. 毒性反应（致畸，致癌，突变）
3. 变态反应
4
继发性反应
5.
后遗效应
简述什么是毒性反应：
简述什么是毒性反应：
用药剂量大，时间长，所发生的机体，器官，器质性损伤为主的严重反应用药剂量大，时间长，所发生的机体，器官，器质性损伤为主的严重反应
简述
简述ββ–内酰胺类的抗菌作用机制。内酰胺类的抗菌作用机制。
1.1.与细菌细胞内膜上与细菌细胞内膜上PPBPBPss结合结合，内酰胺的酰胺键使得，内酰胺的酰胺键使得PPBPBP酶乙酰化失活，使得细胞壁酶乙酰化失活，使得细胞壁无法无法形成，使得细菌体内渗透压升高，细菌吸水过多破裂形成，使得细菌体内渗透压升高，细菌吸水过多破裂。此外还能激活细胞内的自溶酶，。此外还能激活细胞内的自溶酶，使得细菌自溶。使得细菌自溶。
胰岛素适用于哪些糖尿病患者的治疗
胰岛素适用于哪些糖尿病患者的治疗??
1.1.Ⅰ型糖尿病唯一有效的药物Ⅰ型糖尿病唯一有效的药物
2.2.Ⅱ型糖尿病患者口服Ⅱ型糖尿病患者口服降糖药无法控制者降糖药无法控制者
3.3.急性严重并发症急性严重并发症
4.4.并发高热，重度感染，甲亢，妊娠，外伤等并发高热，重度感染，甲亢，妊娠，外伤等
简述苯二氮革类的药理作用。
简述苯二氮革类的药理作用。
1.1.抗焦虑；作用于边缘系统抗焦虑；作用于边缘系统
2.2.镇静催眠：缩短睡眠诱导时间，延长睡眠持续时间镇静催眠：缩短睡眠诱导时间，延长睡眠持续时间
青霉索引起过敏性休克时，为何用肾上腺素抢救
青霉索引起过敏性休克时，为何用肾上腺素抢救??
1.1.主要病理变化是大量小血管扩张和毛细血管通透性增加，导致血压下降主要病理变化是大量小血管扩张和毛细血管通透性增加，导致血压下降
支气管平滑肌收缩和粘膜水肿，呼吸困难支气管平滑肌收缩和粘膜水肿，呼吸困难
2.2.肾上腺素能激动α肾上腺素能激动α ββ11ββ22受体，收缩血管，兴奋心脏和升高血压受体，收缩血管，兴奋心脏和升高血压
简述甲硝唑的药理作用。
简述甲硝唑的药理作用。
1.1.抗阿米巴作用抗阿米巴作用
2.2.抗滴虫作用抗滴虫作用
3.3.抗加第鞭毛虫抗加第鞭毛虫
4.4.抗厌氧菌作用抗厌氧菌作用
试述左旋多巴治疗帕金森病的作用机制及特点。
试述左旋多巴治疗帕金森病的作用机制及特点。
1.1.左旋多巴在脑内经过多巴脱羧酶脱羧转为多巴胺，补充黑痣左旋多巴在脑内经过多巴脱羧酶脱羧转为多巴胺，补充黑痣–纹状体通路中多巴胺不纹状体通路中多巴胺不足而发治疗作用足而发治疗作用
2.2.特点：对肌僵直和运动困难效果好，对肌肉震颤疗效差特点：对肌僵直和运动困难效果好，对肌肉震颤疗效差
对轻症，年轻人效果好，重症，老年人效果差对轻症，年轻人效果好，重症，老年人效果差，起效慢，，起效慢，22–33周改善，周改善，11–66月疗效最强月疗效最强
对于其他原因引起的帕金森，对于酚噻嗪对于其他原因引起的帕金森，对于酚噻嗪等抗精神病药物引起的帕金森无效。等抗精神病药物引起的帕金森无效。
简述呋塞米的临床应用。
简述呋塞米的临床应用。
1.1.严重水肿严重水肿，心肝肾性各类水肿均有效，主要用于其他，心肝肾性各类水肿均有效，主要用于其他利尿药无效利尿药无效的顽固性，严重水肿的顽固性，严重水肿
2.2.急性肺水肿，脑水肿急性肺水肿，脑水肿
3.3.急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭
4.4.加速毒物排除，配合输液加速毒物排除，配合输液
简述肾上腺素的临床应用。
简述肾上腺素的临床应用。
1.心脏骤停
2.过敏性休克
3.支气管哮喘
4.减少局麻药吸收
5.局部止血
试述喹诺酮类的抗菌作用机制。
1.选择性抑制敏感细菌的DNA 回旋酶，阻止DNA 复制。
2.干扰革兰氏阳性菌DNA 的复制
简述血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利降压作用的机制。
1. 抑制ACE 使ANGⅡ形成减少，血管扩张，血压下降，并使醛固酮生成减少，水钠潴
留减轻降压。
2. 抑制激肽酶Ⅱ，使得缓激肽水解减少，血管平滑肌松弛，血管扩张，并能促进PG 的
合成而增强血管扩张能力
简述激动剂和拮抗剂的特点。
激动剂：与受体具有较强的亲和力，也有较强的内在活性，与受体结合后产生生物效应
拮抗剂：与受体具有较强的亲和力，但无内在活性，与受体结合后不产生生物效应，反
而阻止激动药与受体结合
简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。
1.耳毒性 前庭功能障碍，耳蜗神经损害
2.肾脏损害，肾小管上皮细胞，蛋白尿，管型尿
3.过敏反应，药热皮疹等，严重可致休克
4.神经肌肉阻滞，四肢无力甚至呼吸抑制
简述 受体阻断药普萘洛尔抗高血压作用的机制。
1.阻断心脏β1 受体，减少心输出量
2.阻断肾脏β1 受体，减少肾素分泌
3.阻断中枢兴奋性神经元的β受体，使外周交感性神经功能降低
4.阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜β2 受体，减少去甲肾上腺素释放
5.改变压力感受器的敏感性，增加前列环素的合成
简述不同剂量阿司匹林的药理作用与临床应用。
解热1-2G d
抗炎抗风湿 3-4G d
抗血栓 40mg d
75
75–150 150 预防预防血栓新建血栓新建
简述
简述肾上腺素升压作用翻转的现象和产生的原因肾上腺素升压作用翻转的现象和产生的原因。。
1. α受体阻断药可使肾上腺素的升压作用转为降压作用α受体阻断药可使肾上腺素的升压作用转为降压作用
2. 肾上腺素是αβ受体激动剂，α受体阻断药选择性阻断了收缩血管的α肾上腺素是αβ受体激动剂，α受体阻断药选择性阻断了收缩血管的α11受体，受体，而而不影响血管的α不影响血管的α22受体，受体，使得使得肾上素的舒血管作用被表现了出来。肾上素的舒血管作用被表现了出来。
抗菌素后效应：
抗菌素后效应：
将细菌暴露于高将细菌暴露于高MMICIC的某种抗菌药物后，去除药物后一定时间内，细菌繁殖不能恢复的的某种抗菌药物后，去除药物后一定时间内，细菌繁殖不能恢复的现象。现象。
什么是药物的两重性？
什么是药物的两重性？
药物对机体既可以呈现防治作用，也可以引起不良反应，根据治
药物对机体既可以呈现防治作用，也可以引起不良反应，根据治疗目的的不同，防治作用可疗目的的不同，防治作用可以互换。以互换。
术前阿托品，抑制腺体分泌，术前阿托品，抑制腺体分泌，为为治疗作用，松弛平滑肌引起术后腹胀气治疗作用，松弛平滑肌引起术后腹胀气为副作用。‘为副作用。‘
简述治疗消化性溃疡药物的分类：
简述治疗消化性溃疡药物的分类：
抗酸：氢氧化铝抗酸：氢氧化铝
抑制胃酸分泌：奥美拉唑抑制胃酸分泌：奥美拉唑
H2H2受体阻断：西米替丁受体阻断：西米替丁
M1M1受体阻断药：哌仑西平受体阻断药：哌仑西平
溃疡粘膜保护药：米索前列醇溃疡粘膜保护药：米索前列醇
抗幽门螺杆菌药：阿莫西林抗幽门螺杆菌药：阿莫西林
噻嗪
噻嗪类药物主要药理作用和应用：类药物主要药理作用和应用：
温和利尿，临床用于消除各种水肿，轻中度心性水肿首选温和利尿，临床用于消除各种水肿，轻中度心性水肿首选
抗利尿作用，治疗尿崩症
抗利尿作用，治疗尿崩症
舒张血管，降低外周阻力，降血压。
舒张血管，降低外周阻力，降血压。
胆碱受体阻断药：胆碱受体阻断药：
能与胆碱受体结合，但不产生或极少产生拟胆碱作用，却能阻碍
能与胆碱受体结合，但不产生或极少产生拟胆碱作用，却能阻碍AchAch或拟胆碱药与胆碱或拟胆碱药与胆碱结合结合因此表现为胆碱能神经被阻断或抑制的效应。因此表现为胆碱能神经被阻断或抑制的效应。
氨基
氨基苷类抗生素的共性：苷类抗生素的共性：
对革兰氏阴性杆菌有杀灭作用，某些革兰氏阳性球菌也有效果对革兰氏阴性杆菌有杀灭作用，某些革兰氏阳性球菌也有效果
碱性下抗菌作用增强，对厌氧菌无效碱性下抗菌作用增强，对厌氧菌无效
抗菌谱较广，葡萄球菌，需氧革兰氏阴性菌，结合分枝杆菌活性较好。抗菌谱较广，葡萄球菌，需氧革兰氏阴性菌，结合分枝杆菌活性较好。
对厌氧菌无效，庆大霉素，对厌氧菌无效，庆大霉素，对铜绿假单胞菌有作用。对铜绿假单胞菌有作用。
机理
机理：：抑制细菌蛋白质的起始，延长终止过程，速效杀菌剂抑制细菌蛋白质的起始，延长终止过程，速效杀菌剂
不良反应：
不良反应：耳肾毒性耳肾毒性大，过敏反应，神经肌肉阻滞。大，过敏反应，神经肌肉阻滞。
首关消除：
首关消除：
药物首次经过肝肠胃时即被部分灭活，进入体循环的药量下降，效果减弱药物首次经过肝肠胃时即被部分灭活，进入体循环的药量下降，效果减弱
直肠给药，注射给药直肠给药，注射给药
治疗指数高（安全）的药物加大剂量治疗指数高（安全）的药物加大剂量
受体与药物或
受体与药物或配体结合时应该具有哪些特性：配体结合时应该具有哪些特性：
特异性，高亲和性，饱和性，可逆性，内在活性，多样性特异性，高亲和性，饱和性，可逆性，内在活性，多样性
简述新斯的明的药理作用和临床应用：
简述新斯的明的药理作用和临床应用：
11..兴奋骨骼肌兴奋骨骼肌
2.2.治疗重症肌无力治疗重症肌无力
3.3.兴奋胃肠道，膀胱平滑肌作用兴奋胃肠道，膀胱平滑肌作用
4.4.术后腹胀气，尿潴留术后腹胀气，尿潴留
5.5.用于非除极化肌松药过量抢救用于非除极化肌松药过量抢救
6.6.缓解阿托品中毒外周症状缓解阿托品中毒外周症状
简述阿托品的药理作用和临床应用：
简述阿托品的药理作用和临床应用：
阿托品是一种抗胆碱药，主要通过竞争性阻断
阿托品是一种抗胆碱药，主要通过竞争性阻断MM胆碱受体，抑制乙酰胆碱的作用。它的药理胆碱受体，抑制乙酰胆碱的作用。它的药理作用和临床应用主要有以下几方面：作用和临床应用主要有以下几方面：
抑制腺体分泌，如唾液、汗液、胃液等
抑制腺体分泌，如唾液、汗液、胃液等
解除平滑肌痉挛，如胃肠绞痛
解除平滑肌痉挛，如胃肠绞痛。。
扩张瞳孔，使眼内压升高，调节麻痹
扩张瞳孔，使眼内压升高，调节麻痹；；
加快心率，增加心肌收缩力
加快心率，增加心肌收缩力
中枢神经系统兴奋或抑制，取决于剂量和个体差异
中枢神经系统兴奋或抑制，取决于剂量和个体差异
阿托品在临床上主要用于：
阿托品在临床上主要用于：
麻醉前给药，减少分泌和迷走神经反射
麻醉前给药，减少分泌和迷走神经反射
治疗消化道溃疡、胃肠动力障碍、胆道绞痛等
治疗消化道溃疡、胃肠动力障碍、胆道绞痛等。。
治疗器质性心律失常、窦性心动过缓等
治疗器质性心律失常、窦性心动过缓等。。
治疗中毒性心肌炎、休克等
治疗中毒性心肌炎、休克等。。
作为散瞳剂和调节麻痹剂，用于眼科检查和治疗
作为散瞳剂和调节麻痹剂，用于眼科检查和治疗。。
治疗有
治疗有机磷农药中毒、蕈毒素中毒等机磷农药中毒、蕈毒素中毒等。。
阿托品的不良反应主要有：
阿托品的不良反应主要有：
口干、口渴、视物模糊、眼干等
口干、口渴、视物模糊、眼干等。。
心悸、心律失常、血压升高等
心悸、心律失常、血压升高等。。
皮肤干燥、发红、发热等
皮肤干燥、发红、发热等。。
神经兴奋、失眠、幻觉等
神经兴奋、失眠、幻觉等。。
阿托品的禁忌症主要有：
阿托品的禁忌症主要有：
青光眼、前列腺肥大等
青光眼、前列腺肥大等。。
属于交感神经抑制剂的降压药物分类：
属于交感神经抑制剂的降压药物分类：
中枢类中枢类::可乐定，甲基多巴可乐定，甲基多巴
神经类神经类::美加明美加明
去甲肾上腺素能神经阻断药：利血平，胍乙去甲肾上腺素能神经阻断药：利血平，胍乙啶啶
去甲肾上腺素阻断药：①哌唑嗪②β去甲肾上腺素阻断药：①哌唑嗪②β 普萘洛尔③αβ普萘洛尔③αβ 拉贝洛尔拉贝洛尔
抗菌药物的分类
抗菌药物的分类：：
抑制细胞壁合成
抑制细胞壁合成——>>β内酰胺类，糖肽类β内酰胺类，糖肽类
增加细胞膜通透性
增加细胞膜通透性–>>多多粘菌素粘菌素
抑制核酸复制与修复类
抑制核酸复制与修复类——>>抗叶酸代谢，磺胺类抗叶酸代谢，磺胺类
抑制
抑制RRNANA合成合成——>>利福平利福平
抑制
抑制DDNANA合成合成——>>喹诺酮类喹诺酮类
抑制蛋白质合成
抑制蛋白质合成——>>大环内酯类大环内酯类
青霉素的抗菌谱，抗菌机理，不良反应以防治措施
青霉素的抗菌谱，抗菌机理，不良反应以防治措施
1. 抗菌谱：抗菌谱：抑制革兰阳，革兰阴球，致病螺旋体抑制革兰阳，革兰阴球，致病螺旋体
2. 机理：抑制细菌机理：抑制细菌PPBPBP22转肽酶转肽酶——>>抑制细菌细胞壁合成抑制细菌细胞壁合成
3. 不良：局部刺激（钾盐），过敏休克不良：局部刺激（钾盐），过敏休克
4. 防治：防治：11..询问过敏史询问过敏史22..皮试皮试33..准备抢救准备抢救44..肾上腺素或者糖皮质激素抑制过敏反应肾上腺素或者糖皮质激素抑制过敏反应
硝酸甘油抗心绞痛的药理作用和临床应用：
硝酸甘油抗心绞痛的药理作用和临床应用：
硝酸酯类，松弛血管平滑肌，对外周静脉血管冠脉血管舒张性强硝酸酯类，松弛血管平滑肌，对外周静脉血管冠脉血管舒张性强于小动脉，增加心脏及于小动脉，增加心脏及心缺血部位的供血量心缺血部位的供血量，降低心肌耗氧量，抗血栓生成。从而发挥抗心绞痛作用。，降低心肌耗氧量，抗血栓生成。从而发挥抗心绞痛作用。
临床应用：防止各型心绞痛的发作。防治急性心肌梗塞，难治性
临床应用：防止各型心绞痛的发作。防治急性心肌梗塞，难治性CHFCHF治疗，和硝普纳治疗，和硝普纳连用控连用控制手术过程血压。制手术过程血压。
什么是药酶诱导：
什么是药酶诱导：
某些药物连续使用时，能够
某些药物连续使用时，能够使肝药酶的活性增强进而使药物本身或其他药物代谢增强。使肝药酶的活性增强进而使药物本身或其他药物代谢增强。
什么是生物利用度：
什么是生物利用度：
药物进入体血液循环的药量比例，反应了药物被吸收的速度和程度药物进入体血液循环的药量比例，反应了药物被吸收的速度和程度
呼吸
呼吸系统疾病药物分类：系统疾病药物分类：
止咳
止咳
祛痰
祛痰
平喘
平喘
理想的抗病原体生物药物应该具备哪些条件
理想的抗病原体生物药物应该具备哪些条件
病原体选择性高的，毒性低的，对宿主无害的病原体选择性高的，毒性低的，对宿主无害的
杀菌力强，低浓度下也有效杀菌力强，低浓度下也有效
不易产生耐药性不易产生耐药性
化学稳定，成本低，易用
化学稳定，成本低，易用
糖皮质激素的药理作用及临床应用
糖皮质激素的药理作用及临床应用
药理：抗炎，抗免疫，抗毒，抗休克药理：抗炎，抗免疫，抗毒，抗休克
增强骨髓造血机能，促进淋巴阻止退化，兴奋
增强骨髓造血机能，促进淋巴阻止退化，兴奋CCNSNS，刺激胃酸，刺激胃酸，胃蛋白酶分泌，胃蛋白酶分泌
临床：：急性病毒感染，爆发性流行脑膜炎，临床：：急性病毒感染，爆发性流行脑膜炎，
防炎症，早期可防粘连瘢痕防炎症，早期可防粘连瘢痕
抗休克：超大剂量用于抢救抗休克：超大剂量用于抢救
治疗自身免疫性疾病，器官抑制排异反应治疗自身免疫性疾病，器官抑制排异反应
血液病，血小板减少血液病，血小板减少
肾上腺皮质功能减退肾上腺皮质功能减退
第三代头孢菌素：
第三代头孢菌素：
体内分布广，渗透强体内分布广，渗透强
革阳比一二代强革阳比一二代强
抗菌谱广，杀灭作用强抗菌谱广，杀灭作用强
对肾脏无毒对肾脏无毒
药物吸收的概念以及影响药物吸收
药物吸收的概念以及影响药物吸收的主要因素的主要因素：：
1. 药物从给药部位进入血液循环的过程药物从给药部位进入血液循环的过程
2. 药物理化性质，剂型，吸收部位血流量，给药途径药物理化性质，剂型，吸收部位血流量，给药途径
半衰期的概念及意义
半衰期的概念及意义
血浆药物浓度降低一般所需的时间血浆药物浓度降低一般所需的时间
是药物在体内消除快慢的重要参数，了解是药物在体内消除快慢的重要参数，了解tt1/21/2有助于设计合理的给药间隔时间，预计有助于设计合理的给药间隔时间，预计药物体内消除时间，预计稳态血药浓度时间。药物体内消除时间，预计稳态血药浓度时间。
简述糖皮质激素的主要药理作用
简述糖皮质激素的主要药理作用::
胃酸分泌抑制药，奥美拉唑，西米替丁胃酸分泌抑制药，奥美拉唑，西米替丁
抗酸药：抗酸药：氢氧化铝氢氧化铝
粘膜保护药：米索前列醇粘膜保护药：米索前列醇
抗幽门螺杆菌药：阿莫西林抗幽门螺杆菌药：阿莫西林
替代疗法：
替代疗法：
机体内生物活性化学物质缺少造成生理功能的不足，外源性补充，机体内生物活性化学物质缺少造成生理功能的不足，外源性补充，替代补偿的治疗方法。替代补偿的治疗方法。
氢化可的松
氢化可的松 治疗慢性肾上腺皮质功能不全治疗慢性肾上腺皮质功能不全
降压药的分类
降压药的分类
肾素肾素–血管紧张素血管紧张素系统抑制药物系统抑制药物
ACEIACEI卡托普利，依那普利卡托普利，依那普利
血管紧张素Ⅱ血管紧张素Ⅱ ATIATI受体阻滞药受体阻滞药 洛沙坦洛沙坦
钙通道阻滞药：硝苯地平钙通道阻滞药：硝苯地平
利尿降压药：氢氯噻嗪利尿降压药：氢氯噻嗪
交感神经阻滞：交感神经阻滞：
中枢：可乐定，甲基多巴中枢：可乐定，甲基多巴
神经节：美加明神经节：美加明
去甲肾上腺素能神经末端阻滞药去甲肾上腺素能神经末端阻滞药 ：利血平：利血平
血管扩张药：硝普钠血管扩张药：硝普钠
分析阿莫西林与克拉维酸（β分析阿莫西林与克拉维酸（β–内酰胺酶抑制剂）的联用原理及优点内酰胺酶抑制剂）的联用原理及优点
阿莫西林为β内酰胺类抗生素，细菌可产生β阿莫西林为β内酰胺类抗生素，细菌可产生β内酰胺酶使之失活，并产生耐药性，内酰胺酶使之失活，并产生耐药性，使抗菌活性下降。使抗菌活性下降。
克拉维酸，本身抗菌性弱，可以与β克拉维酸，本身抗菌性弱，可以与β–内酰胺酶竞争性结合内酰胺酶竞争性结合性结合，使β性结合，使β–内酰胺内酰胺酶失活。酶失活。
优点：抗菌活性增强，抗菌谱扩大，减少耐药性优点：抗菌活性增强，抗菌谱扩大，减少耐药性
效价与效能
效价与效能？？
药物的最大效应就是药物的效能。药物的最大效应就是药物的效能。
效价是产生效应所需的剂量，值越小强度越大效价是产生效应所需的剂量，值越小强度越大
甲氧
甲氧芐氨嘧啶（芐氨嘧啶（TTMPMP）与磺胺药合用的意义是什么）与磺胺药合用的意义是什么??
TMPTMP 抑制细菌抑制细菌 二氢叶酸还原酶二氢叶酸还原酶
SMZSMZ 抑制细菌抑制细菌 二氢叶酸合成酶二氢叶酸合成酶
可双重阻断代谢，使磺胺抑菌杀菌提升数
可双重阻断代谢，使磺胺抑菌杀菌提升数110000倍效果倍效果
β受体阻断剂的药理作用和临床应用：
β受体阻断剂的药理作用和临床应用：
β阻断作用，心率↓心输出↓耗氧↓β阻断作用，心率↓心输出↓耗氧↓降髙血压，收缩支气管降髙血压，收缩支气管
膜稳定膜稳定
抗血小板凝聚抗血小板凝聚
治疗心绞痛，心律失常，高血压，甲亢，偏头痛治疗心绞痛，心律失常，高血压，甲亢，偏头痛
药物作用的选择性：
药物作用的选择性：
指药物进入机体后，并不是对所有组织和器官都起同样的指药物进入机体后，并不是对所有组织和器官都起同样的作用，只对少数组织发生较明显作用，只对少数组织发生较明显作用，对其他组织作用不明显，或者完全无作用。与剂量有关作用，对其他组织作用不明显，或者完全无作用。与剂量有关
平喘药物分类
平喘药物分类::
1. 抗炎平喘：糖皮质激素抗炎平喘：糖皮质激素
2. 过敏平喘：色苷酸钠过敏平喘：色苷酸钠
3. 支气管扩张药：异丙肾上腺素支气管扩张药：异丙肾上腺素
强心苷的不良反应
强心苷的不良反应::
1. 胃肠道反应：厌食，恶心，呕吐胃肠道反应：厌食，恶心，呕吐，腹泻，腹泻
2. CNSCNS反应：视觉异常，头晕，头痛，失眠反应：视觉异常，头晕，头痛，失眠
3. 心脏：强心苷严重的毒性反应，各型心律失常都可能实现心脏：强心苷严重的毒性反应，各型心律失常都可能实现
防治疗：防治疗：
防止：低血钾，高血钙，心肌缺血，缺氧防止：低血钾，高血钙，心肌缺血，缺氧
检测药物浓度，停用强心苷，检测药物浓度，停用强心苷，排钾利尼，快速心律失常，补钾，苯妥英钠排钾利尼，快速心律失常，补钾，苯妥英钠
什么是成瘾性：
什么是成瘾性：
指药物长期与机体相互作用，使机体在生理或心理上产生依赖，停止用药后会出现戒断症
指药物长期与机体相互作用，使机体在生理或心理上产生依赖，停止用药后会出现戒断症状状。。
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